Once días después que las autoridades de Estados Unidos alertaran sobre la insuficiencia hepática que el medicamento Multaq, cuyo principio activo es la dronodarona, puede causar en pacientes, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) lanzó una alerta similar en el país.
La subdirectora de Registros Sanitarios y encargada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, Clara Isabel Rodríguez, explicó que de momento no se conocen casos de pacientes en el país que hayan sufrido consecuencias en el hígado y otros órganos del sistema hepático por el consumo de este producto, del laboratorio Sanofi-Aventis y que cuenta con registro sanitario vigente.
“No hay casos de pacientes ni denuncias de las EPS de pacientes afectados por el uso de este medicamento. Sin embargo, elevamos una recomendación a los médicos para que hagan pruebas de la función hepática a los pacientes a los que formulan Multaq y monitoreos permanentes, y en caso que detecten alguna alteración en las enzimas suspendan el tratamiento”, dijo Rodríguez Serrano en diálogo con RCN La Radio.
También elevó una recomendación a los pacientes que usan este medicamento para que consulten de inmediato a su médico si presentan síntomas como anorexia, náuseas, vómito, fiebre, malestar general, cansancio, molestias abdominales, ictericia, orina oscura o prurito.
“Este medicamento está indicado para reducir el riesgo de hospitalización cardiovascular en pacientes con fibrilación auricular (paroxística o persistente) o flutter auricular y su condición de venta es con fórmula médica”, puntualizó la funcionaria.
